东方海洋:全资子公司幽门螺杆菌检测试剂盒获注册批准

东方海洋:全资子公司幽门螺杆菌检测试剂盒获注册批准


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  东方海洋3月27日公告,全资子公司艾维可生物科技有限公司自主研发的幽门螺杆菌(HP)检测试剂盒(脲酶法)于近日取得山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证(体外诊断试剂),注册证有效期为2025年3月21日至2030年3月20日。该产品用于体外定性检测新鲜胃黏膜活检组织中的幽门螺杆菌,进一步丰富了公司在临床检测领域的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小,上述产品的投产及对公司业绩的后续影响具有不确定性,实际销售情况受市场拓展力度及市场实际需求等多重因素影响,目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。

(文章来源:界面新闻)


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