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国际研究团队15日在美国《新英格兰医学杂志》上发表论文说,他们成功为一名患有罕见遗传病的婴儿实施了定制化基因编辑治疗。美国国家卫生研究院当天发表声明说,这是基因疗法首次在人类患者中实现定制化临床应用,为将来开发针对其他罕见病的定制化基因疗法奠定了基础。
(文章来源:科创板日报)
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