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7月28日,界面新闻从百时美施贵宝获悉,其欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)联合逸沃(伊匹木单抗注射液)方案获国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于由国家药监局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗。
该联用疗法是中国首个获批的肺癌双免疫联合疗法,为前述适应证患者提供了无化疗的长生存新选择。
(文章来源:界面新闻)
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