来凯医药:LAE102的I期临床MAD研究取得积极初步结果

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  来凯医药9月29日在港交所公告,LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积极初步结果。MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该MAD研究入组了平均身体质量指数(BMI)为29.4kg/m2的超重╱肥胖受试者,包含3个剂量递增皮下注射组(分别为2mg/kg、4mg/kg和6mg/kg剂量组,每周皮下给药一次,持续4周)。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时,LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%,同时平均脂肪质量也减少了2.2%。经安慰剂对照组调整后,平均瘦体重增加达4.6%,而平均脂肪质量则减少了3.6%。

(文章来源:人民财讯)


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