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科兴制药12月8日公告,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意深圳科兴开展“GB10注射液”的临床试验。
GB10注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床试验。
(文章来源:界面新闻)
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