真实生物阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件

真实生物阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件

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  12月11日,真实生物宣布,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已批准河南真实生物科技有限公司GEN-725片(阿兹夫定)开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。本次获批的IIa期临床试验将基于前期研究基础,进一步评估阿兹夫定在恶性血液瘤患者中的安全性及初步疗效。

(文章来源:界面新闻)


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