君实生物:JS212临床试验申请获得FDA批准

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  君实生物(688180.SH)公告称,公司收到FDA通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212主要用于晚期恶性实体瘤的治疗,与单一靶点ADC药物相比,有望对更广泛的肿瘤有效,同时有望克服耐药性问题。

(文章来源:财联社)


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