方盛制药:公司相关生产线通过药品GMP符合性检查

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  方盛制药公告,公司于2025年7月8日、7月15日至17日接受湖南省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。检查范围包括原料药车间(101车间)B区与E区依折麦布生产线,设计产能为依折麦布原料药4000kg/年,以及原料药车间(101车间)A区与E区盐酸贝尼地平生产线,设计产能为盐酸贝尼地平原料药500kg/年。检查结论符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》等要求。此次检查结果有利于公司丰富生产品种,保持稳定的生产能力,满足市场需求。

(文章来源:每日经济新闻)


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